2022 оны 8-р сарын 24-ний өдөр АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) ибрутинибийг 1-ээс дээш насны архаг шилжүүлэн суулгах өвчтэй (cGVHD) өвчтэй, 1 эсвэл олон шугамын үр дүнгүй болсны дараа эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрөв. системийн эмчилгээ.Зөвшөөрөгдсөн заалт нь ихэвчлэн хүүхдийн өвчтөнүүдэд зориулагдсан бөгөөд 25 дахь долоо хоногт нийт хариу урвалын хувь 60% байдаг ба эмийн найрлагад капсул, шахмал, амны хөндийн суспенз орно.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson-ын хамтран боловсруулсан BTK дарангуйлагч Ibrutinib нь архаг лимфоцитын лейкеми, эсийн лимфома болон бусад өвчнийг эмчлэхэд урьд өмнө зөвшөөрөгдсөн киназын дарангуйлагч юм.
Suntech нь ногоон технологи ашиглан эмийн завсрын бүтээгдэхүүн болон API-г хөгжүүлэх, үйлдвэрлэхэд анхаарлаа хандуулдаг.Одоогийн байдлаар манай компани C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 зэрэг ибрутинибын гурван завсрын бүтээгдэхүүнийг боловсруулсан бөгөөд эдгээрийг бүгдийг нь GMP үйлдвэрүүдийн үйлдвэрлэлд арилжаалсан болно. .Тэдгээрийн дотроос C AS: 143900-44-1-ийн завсрын бүтээгдэхүүн нь хими-ферментийн технологиор үйлдвэрлэгддэг бөгөөд энэ нь ногоон байгаль орчныг хамгаалах, хямд үнэ, өндөр чанарын давуу талтай юм.Зөвлөж, хамтран ажиллахыг урьж байна!
Шуудангийн цаг: 2022 оны 11-р сарын 04-ний өдөр