2022 оны 8-р сарын 24-нд АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) нь ибрутинибийг 1-ээс дээш насны, архаг шилжүүлэн суулгах-эзэнгийн эсрэг өвчин (cGVHD)-тэй, 1 эсвэл олон шугамтай системийн эмчилгээ үр дүнгүй болсны дараа хэрэглэж буй хүүхдийн эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн. Батлагдсан заалт нь голчлон хүүхдийн өвчтөнүүдэд зориулагдсан бөгөөд 25 дахь долоо хоногт нийт хариу урвалын түвшин 60% байсан бөгөөд эмийн найрлагад капсул, шахмал болон уух суспенз багтдаг.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson-ы хамтран боловсруулсан BTK дарангуйлагч Ибрутиниб нь архаг лимфоцитын лейкеми, эсийн лимфома болон бусад өвчнийг эмчлэхэд өмнө нь батлагдсан киназын дарангуйлагч юм.
Suntech нь ногоон технологийг ашиглан эмийн завсрын бүтээгдэхүүн болон API-г хөгжүүлэх, үйлдвэрлэхэд анхаарлаа хандуулдаг. Одоогийн байдлаар манай компани ибрутинибийн гурван завсрын бүтээгдэхүүнийг боловсруулсан бөгөөд үүнд C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 багтаж байгаа бөгөөд эдгээр нь бүгд GMP үйлдвэрийн үйлдвэрлэлд арилжааны шинж чанартай болсон. Эдгээрээс C AS: 143900-44-1 завсрын бүтээгдэхүүнийг химийн-ферментийн технологиор үйлдвэрлэдэг бөгөөд энэ нь байгаль орчныг хамгаалах, хямд үнэ, өндөр чанарын давуу талтай. Зөвлөгөө өгөх, хамтран ажиллахад тавтай морилно уу!
Нийтэлсэн цаг: 2022 оны 11-р сарын 4